1990년까지는, 섬유광학을 통해 인체 내부장기에 빛을 전달하는 능력으로, 레이져는 약품의 활성화를 위해
적정한 파장으로 충분한 강도의 빛을 공급하는 photodynamic therapy의 일반적인 조명이었습니다.
그러나 레이져의 비용, 복잡함, 위험성과 빛의 크기는 PDT 유용성을 한정했습니다.
1988년에서, Manchester University에서 일하면서, Dr Colin Whitehurst은 대안을 위한 필요성으로 가벼운
Paterson PDT 원천 (short arc xenon lamp)의 첫번째 프로토타입으로, 낮은 비용, 그러나 효과적이고 들고 다닐 수 있는 임상 실습에 쉽게 사용될 수 있는 빛의 원천을 개발했습니다.

1991년, 암연구를 위한 paterson 연구소에서 Dr.Colin Whithurst에 의해서 계속적으로 연구하여 PDT를 위한 레이져와 유사하게 효과적인 빛의 소스를 확인하여, paterson의 핵심기술을 사용한 첫 번째 실험실 연구를 하였습니다.
실험실의 연구 결과는 오늘날까지 사용되는 paterson과 Omnilux PDT의 병원 실험 계획의 기초를 구성하며, 기초 세포암과 바운스 병, 화학선 각화증의 성공적인 임상을 주도하였다.
8년후인 1999년에서 1000명 이상의 환자들에게 영국 병원들과 임상실험으로 Paterson PDT로 치유 되었고,
30번 이상 각종 방송 매체에서 화제를 모았다.
수년간의 활발한 연구 후에 영국 암 연구소와 UMIST 벤쳐 투자사에서 투자하여 Photo Terapeutics 사가
설립 되었다. 대중에게 최소의 침해로 암을 치료하는 효과를 가져오며, Paterson PDT를 전 세계시장으로
마케팅을 촉직 하는 계기가 되었다. Photo Therapeutic사는 개발을 주도한 이래 PDT시장의 특성을 알고
오랜 경험으로, 2001년에는 다양한 Paterson 핵심기술을 활용한 장비의 핵심램프 교환만으로도
다양한 사용이 가능하게 제작하였다.
이런 헤드 교체방식은 임상의가 치료를 위한 충분한 램프의 교환이 용이하게 광범위한 전이 암의 치료가
가능하게 하였으며 , 이는 제품의 시장성을 한 단계 끌어올렸다.

2002년 6월 Omnilux PDT는, 환자에게 적용 가능한 빛의 원천을 제공하고, 우리의 두 번째 제품을 전 세계적 으로 런칭 하였다.

Paterson pdt 의 초기 헤드 모양으로는 국부적인 치료만 가능하였다.
PDT의 다음 발전 단계는 인체에 무해한 두 가지 세포독소 결합으로 이루어진다:
광과민성 화학 제품인, 프로토헴 5-amino laevulinic acid(ALA)나 또는 이 제품으로 비정상적인 표피를
국부적으로 빠르게 통과하여 적용되는 비 가열성 가시부 빛인 ALA가 유도 되어지고, 정상 피부에서는 15
미크론 두께의 각질 층을 벗겨내며, 부정적인 반응을 억제하여 우회 가능 하게 하며, 미토콘드리아안에서
주기적인 헴 사이클을 통해 프로토포르피린9 IX으로 전환한다.
빛의 흡수는 자극 받은 삼중항 상태가 되어 프로토포르피린9을 상승하고, 다음으로는 자극된 산소의 내부에서 발생으로 삼중항 상태의 안정된 산소가 함께 반응을 일으킨다.

세포속의 지역적 산소 안 에서는 세포구성단위와 효소를 포함한 비 활성화된 프로테인이 반응 한다.
PDT는 표면적으로 민감하며 치료가 어려운 지역 1,2,3,4,5와 특히 해부학적으로 어려운 표출된 부위, 종양과 비종양에 대한 치료 안에서 전통적인 치유를 극복한 PDT 장점을 인식한 임상의 의한 처리양식으로 일상적으로 사용 되고 있다.
탁월한 표면적 미용효과와 장기 효능 지속을 포함한 PDT의 장점은 문제의 화학 요법과 절단 수술, 냉동 요법 같은 연계된 부작용이 없다.